直读光谱仪的常见问题解析【上篇】

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直读光谱仪的常见问题解析【上篇】

文章出处:本站原创 人气:发表时间:2018年09月04日

一、火花直读光谱分析怎么做小线材?

(1)使用小样品夹具,可以自制控样。 

(2)用压样机压扁,之后将表面磨光滑即可,免夹具。 

二、直读光谱仪钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈,除了氩气可能不纯之外,还有什么别的可能吗? 

(1)氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象。

(2)可能火花台需要清理了,特别是排放废气的管子或火花台盖板不平漏气所致。 

(3)这是激发电的积碳现象,主要产生的原因是漏气,发光台磨损,试样不平均可能造成漏气,再有就是更换电极时,换的电极与试样的距离不合适,主要是电极靠上了,造成积碳。

直读光谱仪的常见问题解析【上篇】

三、直读光谱仪负高压为什么总是降低? 

(1)高压板可能有问题,不是温度引起的。 

(2)负高压模块坏了。 

四、直读光谱仪分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样,使用哪种取样器好呀? 

分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样,只是加工试样时不要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样,一定要用刚玉的,要不会影响结果!光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝,结果误差较大,不太准. 

五、在分析试样时,碳含量突然变大,字体呈红色,打控样也是如此,其它成份都在范围内.不知是何原因? 

将紫外光室的快门拧下来清理一下试试

六、由于购买的高纯氩气,由于成本较高,最近灌了一瓶自己生产的氩气,试用后发现也能用,就是不能保证自己生产的气体纯度,不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样,一瓶气使用2天,不知这种情况是否正常。 

氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性较好,如果氩气纯度不够的话,有部分高合金(如Cr、Ni、W等含量高)样品跟本没法正常激发。 

对于氩气消耗正常情况下一天50个样品,一瓶氩气(14MPa)最少可以用5天以上,你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太大。  

七、直读光谱仪进水了。原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了,该怎么办才好。经过清理干燥还是不行,有几个元素根本没有光强度。不知道怎样才能解决?

第一、将火花台上的水清理干净。第二、用电吹风将其吹干。在吹的过程中最好打开氩气冲洗。个别通道无强度,你可做恒光测试看是否有强度。以此来判断问题出在哪。

第一光室无光强,用手电照照看看是否快门有问题,必要时可以将快门卸下来进行清洗一下。但要注意有一个铜锣丝,锣扣特别小,如果没有多大把握,可以和工程师联系一下,根据工程师的指导进行操作,会解决的. 

助赢彩票注册八、光电直读光谱仪提示“全局通讯出错,光源错误"? 

检查一下氩气压力你就知道了----没氩气,是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多,要及时清灰。 

九、我的机器冷却水已经到一半了,如何更换冷却水,用什么样的水,自己可以做吗? 

(1)用蒸馏水就行,最多加点防腐剂,防止水变质。 

助赢彩票注册(2)只要把水罐倒过来加至刻度!!用蒸馏水即可。 

十、制作铝合金光谱控样,控样模具怎样制作? 

圆型样品模:φ60mm,厚50mm